× Početna Vijesti Sport Kultura Crna kronika Politika Zanimljivosti
  • Eksperimentalni lijek

Pfizer_Paxlovid_Twitter.jpeg

 Eksperimentalni lijek koji je razvio Pfizer za liječenje COVID-19 može se koristiti u zemljama EUropske unije (EU) iako je još uvijek na čekanju na njenu potpunu reviziju, priopćio je u četvrtak regulator za lijekove bloka.

"Lijek, koji još nije odobren u EU, može se koristiti za liječenje odraslih osoba s COVID-19 kojima nije potreban dodatni kisik i koji su pod povećanim rizikom od napredovanja u tešku bolest", navodi se u priopćenju Europske agencije za lijekove (EMA).

Trebalo bi ga dati pacijentima "što je prije moguće nakon dijagnoze COVID-19 i unutar pet dana od početka simptoma".

EMA je priopćila da je njen savjet namijenjen "nacionalnim vlastima koje mogu odlučiti o mogućoj ranoj upotrebi lijeka prije odobrenja za stavljanje u promet, na primjer u hitnim slučajevima, u svjetlu rastuće stope infekcije i smrti zbog COVID-19 širom svijeta EU".

Studija na "nehospitaliziranim, necijeljenim pacijentima koji su imali simptomatsku bolest i barem jedno osnovno stanje pokazala je da je Paxlovid smanjio rizik od hospitalizacije i smrti kada je liječenje počelo, pet dana od početka simptoma".

"Oko jedan posto pacijenata (šest od 607) koji su uzimali Paxlovid u roku od pet dana od početka simptoma bili su hospitalizirani u roku od 28 dana od početka liječenja u poređenju sa 6,7 posto pacijenata (41 od 612) koji su primali placebo (lažni tretman). Nijedan od pacijenata u grupi koja je primala Paxlovid nije umro u poređenju sa 10 pacijenata u placebo grupi", priopćila je EMA, prenosi Anadolu Agency (AA)..

Najčešći neželjeni efekti prijavljeni tijekom liječenja i do 34 dana nakon posljednje doze Paxlovida bili su disgeuzija (poremećaj okusa), dijareja i povraćanje, dodala je agencija.

Pfizer je ovaj tjedan rekao da se čini da je lijek u obliku tablete efikasan protiv nove varijante omikrona, koja je zahvatila svijet.

Američka firma je priopćila da rezultati studija sa oko 2.250 ljudi pokazuju da je lijek smanjio hospitalizaciju i smrt za oko 89 posto ako se uzme ubrzo nakon početnih simptoma COVID-19.

EMA je također preporučila odobrenje za još dva lijeka protiv COVID-19.

artinfo.ba

NATJEČAJI RADAR OSMRTNICE MARKETING POŠALJITE VIJEST
  • Eksperimentalni lijek

Pfizer_Paxlovid_Twitter.jpeg

 Eksperimentalni lijek koji je razvio Pfizer za liječenje COVID-19 može se koristiti u zemljama EUropske unije (EU) iako je još uvijek na čekanju na njenu potpunu reviziju, priopćio je u četvrtak regulator za lijekove bloka.

"Lijek, koji još nije odobren u EU, može se koristiti za liječenje odraslih osoba s COVID-19 kojima nije potreban dodatni kisik i koji su pod povećanim rizikom od napredovanja u tešku bolest", navodi se u priopćenju Europske agencije za lijekove (EMA).

Trebalo bi ga dati pacijentima "što je prije moguće nakon dijagnoze COVID-19 i unutar pet dana od početka simptoma".

EMA je priopćila da je njen savjet namijenjen "nacionalnim vlastima koje mogu odlučiti o mogućoj ranoj upotrebi lijeka prije odobrenja za stavljanje u promet, na primjer u hitnim slučajevima, u svjetlu rastuće stope infekcije i smrti zbog COVID-19 širom svijeta EU".

Studija na "nehospitaliziranim, necijeljenim pacijentima koji su imali simptomatsku bolest i barem jedno osnovno stanje pokazala je da je Paxlovid smanjio rizik od hospitalizacije i smrti kada je liječenje počelo, pet dana od početka simptoma".

"Oko jedan posto pacijenata (šest od 607) koji su uzimali Paxlovid u roku od pet dana od početka simptoma bili su hospitalizirani u roku od 28 dana od početka liječenja u poređenju sa 6,7 posto pacijenata (41 od 612) koji su primali placebo (lažni tretman). Nijedan od pacijenata u grupi koja je primala Paxlovid nije umro u poređenju sa 10 pacijenata u placebo grupi", priopćila je EMA, prenosi Anadolu Agency (AA)..

Najčešći neželjeni efekti prijavljeni tijekom liječenja i do 34 dana nakon posljednje doze Paxlovida bili su disgeuzija (poremećaj okusa), dijareja i povraćanje, dodala je agencija.

Pfizer je ovaj tjedan rekao da se čini da je lijek u obliku tablete efikasan protiv nove varijante omikrona, koja je zahvatila svijet.

Američka firma je priopćila da rezultati studija sa oko 2.250 ljudi pokazuju da je lijek smanjio hospitalizaciju i smrt za oko 89 posto ako se uzme ubrzo nakon početnih simptoma COVID-19.

EMA je također preporučila odobrenje za još dva lijeka protiv COVID-19.

artinfo.ba

REDAKCIJA PORTALA

artinfo.portal@gmail.com

Marketing

marketing@artinfo.ba

Copyright 2007-2023 ART Sva prava zadržana. Zabranjeno preuzimanje sadržaja bez dozvole izdavača.

Uvjeti korištenja Pravila privatnosti Kolačići Impressum

Pravila o kolačićima

Ova stranica koristi samo nužne kolačiće kako bi Vam omogućili bolje i ugodnije surfanje. Korištenjem web stranice slažete se sa uvjetima korištenja kolačića.

Saznajte više