Europska agencija za lijekove (EMA) saopćila je kako procjenjuje podatke o trećoj ili booster dozi BioNTechovog cjepiva Pfizer protiv COVID-19, koja se daje šest mjeseci nakon druge doze kod ljudi starijih od 16 godina, prenosi Slobodna Europa.
Povodom BioNTechove prijave, EMA je priopćila kako će uraditi brzu procjenu podataka, a rezultat se očekuje “u narednih nekoliko tjedana“, javlja Reuters.
Američka tvrtka Moderna priopćila je u petak kako je od EMA-e zatražila uvjetno odobrenje za davanje cjepiva protiv koronavirusa u dozi od 50 mikrograma.
U priopćenju Moderne se navodi kako se odgovor EMA-e očekuje u razumnom roku.
Moderna i Pfizer vakcine od dvije doze zasnovane su na novoj tehnologiji mRNA.
EMA je, također, priopćila da procjenjuje podatke o upotrebi dodatne doze mRNA vakcina kod ljudi sa slabim imunološkim sistemom.
Prošlog tjedna je Europski centar za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC) priopćio kako nema hitne potrebe za booster cjepivima protiv COVID-19 kod ljudi koji su potpuno cijepljeni.
Sjedinjene Američke Države se spremaju za uvođenje booster doza, nakon što je američki stručnjak za zarazne bolesti Anthony Fauci u nedjelju rekao da će službenici vjerovatno uskoro dobiti regulacijske dozvole za booster cjepiva Pfizer.
