Malena Zeničanka Lamija Pelihvanović boluje od rijetke bolesti zvane Smith Lemli Opitz Syndrom. Ima sedam godina, ali ostala je u dobi djeteta od 19 mjeseci.Ne raste i ne razvija se. Pored te dijagnoze ima i 11 poddijagnoza.

Roditelji nabavljaju hranu iz Amerike, koja je prilagođena djeci koja imaju to oboljenje. Potrebna je operacija mekog tkiva nepca koja bi barem omogućila da Lamija jede normalno.

Obitelj je dobila predračun koji iznosi 13950 eura, a obitelj je dosad prikupila oko 3000 eura.Potrebno je dosta novca i za oporavak i postoperativne tretmane.

Očajni otac Kemal večeras je objavio status u kojem piše kako prodaje bubreg kako bi pomogao djevojčici.

"Prodajem bubreg B- sam krvna grupa samo da spasim svoju kćerku. kont.tel.+38761416302", napisao je Kemal Pelihvanović na Facebooku.

Korisnici BH Telecom mreže pozivom na broj 090 291 030 mogu donirati 2 KM za Lamiju Pehlivanović , a može se pomoći i uplatom na žiro-račun.