Očekuje se da u narednih 48 sati Europska komisija "stavi pečat" na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.

Cijepljenje bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom siječnja, istakle su vlasti.

Ova odluka je uslijedila nekoliko tjedana nakon što je Velika Britanija odobrila cjepivo za hitnu upotrebu i odmah počela cijepljenje, a ubrzo su je slijedile i Sjedinjene Američke Države.

Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.

Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je sudjelovala u razvoju cjepiva.

Kada je riječ o cjepivu američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. siječnja naredne godine.

Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati cjepivo čim dobije odobrenje od EU.